Bakteriofaagi vahendusel toimuv geneetiline rekombinatsioon bakteritel. Abortiivsel transduktsioonil siseneb faagi DNA rakku, kuid ei replitseeru seal. Üldisel transduktsioonil võidakse faagi abil retsipientbakterisse üle kanda suvalist… Read More »transduktsioon (ingl. Transduction)
Faagi partikkel, mis sisaldab peremeesraku DNA-d.
1. Eukarüootse raku poolt DNA vastuvõtt ja uute geneetiliste markerite moodustumine pärast sisenenud DNA integreerumist raku genoomi. 2. Bakterite transformatsioon viirusnukleiinhappega ning uute viirusosakeste (faagide)… Read More »transfektsioon (ingl. Transfection)
Transformatsioonil moodustunud rekombinant.
Organismi geneetiline muutumine võõr-DNA rakku sisenemise tagajärjel.
Koekultuuris kasvava eukarüootse rakukultuuri konversioon rakkude kontrollimatu piiramatu kasvu olekusse (sarnaselt vähkkasvajate kasvuga organismis).
Sugu määrava arengutee tra-geenid.
TRA-valk XX-embrüotes, mis määrab alternatiivse splaissingu toimumise.
Organismivõõras või muudetud geen, mida on võimalik viia või mis on viidud teise organismi.
Võimalused konstrueerida ebanormaalsete omadustega järglasi (monstrumeid). Näiteks sinised tomatid või helenduvad kalad ja imetajad.
Organismid, kelle genoomi on molekulaarsete meetoditega viidud võõr-DNA.
Mõiste, millega tähistatakse organisme, kes on muudetud nendesse võõr-DNA-molekulide sisseviimisega.
F2- (või hilisemas) põlvkonnas indiviidide esinemine, kellel on vaadeldav tunnus välja arenenud palju ekstreemsemalt kui vanempõlvkonnas.
Mutatsioon, mis põhjustatakse DNA- või RNA-molekulis puriini asendumisel teise puriiniga või pürimidiini asendumisel teise pürimidiiniga.
Konjugatsioonil moodustuv rekombinantne bakter.
Geeni transkriptsioonil moodustuv RNA-molekul.
Genoomilt transkribeeritud kõikvõimalikud RNA-d.
Genoomilt transkribeeritud RNA-de kogukomplekti uurimine.
RNA moodustumise protsess DNA-matriitsilt. Ensüüm RNA polümeraas katalüüsib RNA moodustumist ribonukleosiidtrifosfaatidest.
Geneetiline kontroll transkriptsiooni tasemel.
Transkriptsiooni lõpetamine.
Valk, mis reguleerib geeni transkriptsiooni.
Valk, mis takistab RNA polümeraasil lõpetada transkriptsiooni spetsiifilistel transkriptsiooni termineerivatel järjestustel.
Reparatsioon, mis aktiveerub siis, kui RNA polümeraas jääb transkribeeritavale DNA-ahelale seisma.
Transkriptsioon toimub RNA polümeraasi toimel lokaalselt lahtikeerdunud DNA-lõigul.
DNA-segment, mis sisaldab transkriptsiooni initsiatsiooni ja terminatsiooni signaale ja mis transkribeeritakse ühe RNA-molekulina.
mRNA-lt kui matriitsilt koodi vahendusel valgu (polüpeptiidi) süntees.
Polüpeptiidahela süntees. Vt. translatsioon.
Translatsiooni alustamine. Sündmused, mis eelnevad esimese peptiidsideme moodustumisele kahe aminohappe vahele mootustuvas polüpeptiidahelas.
Polüpeptiidahela sünteesi lõpetamine.
Iseseisva geeni poolt kodeeritud antisenss-RNA paardub talle osaliselt komplementaarse mRNA 5´-otsaga, pidurdades sellega translatsiooni.
Valgusünteesi ümberlülitamine ühelt lugemisraamilt teisele. Selline nähtus toimub mRNA kohtades, kus translatsiooni elongatsioon peatatakse korraks, andes sellega ribosoomile võimaluse mRNA-l libiseda.
Vektorid translatsiooni optimeerimiseks. Nendes vektorites asetsevad konsensus-RBS ja startkoodon optimaalsel kaugusel (8 bp) RBS-ist allavoolu.
Geene, millel on järjestikused või kattuvad geeni stoppkoodonid ning järgmise geeni initsiaatorkoodonid, transleeritakse koordineeritult e. koos.
1. Kromosoomisegmendi mitteinversiooniline asukoha muutus samas kromosoomis või üleminek teise kromosoomi koosseisu. 2. Ribosoomi liikumine polüpeptiidahela sünteesil mööda mRNA-d ühe tripleti kaupa (ensümaatiline nihutamine). Protsessis… Read More »translokatsioon (ingl. Translocation)
Kudede, organite, embrüote siirdamine retsipientorganismi.
Valgud, mis vastutavad transplanteeritud kudede äratõukamise e. tagasitõrjumise eest. Vt. MHC-geenid, klass I.
RNA-d, mis transpordivad aminohappeid ribosoomi, kus nad assambleeritakse polüpeptiidahelasse. Vt. tRNA.
Ensüüm, mis katalüüsib DNA-segmendi ümberpaiknemist uude DNA-saiti.
Transponeeruva elemendi üleminek DNA uude kohta.
Nähtus, kus transpositsiooni sagedus alaneb drastiliselt, kui vastav transposoon juba on märklaud-DNA-s.
DNA-element, mis võib liikuda (transponeeruda) DNA-molekuli ühest osast teise või eri DNA-molekulide vahel.
Maisi transposoon.
Maisi defektne transposoon. Aktiveerub vaid maisi teise transposooni, Ac kaasabil.
Transposooni insertsioon geeni või geeni lähedale, niimoodi märgistatakse mingit geeni tuntud DNA-järjestusega.
Mutatsioonide tekitamine transposooni sisenemisel geeni.
Mutatsioon, mis on põhjustatud DNA- või RNA-molekulis puriini asendumisel pürimidiiniga või vice versa (pürimidiin puriiniga).
Homosügootsete vanemate järglased, kes erinevad kolme geenipaari poolest.
Elektroforeesil tekkivad fragmentide või molekulide kogumid, mis ilmnevad geelis triipudena.
Makromolekuli lühendamine. Vt. eksoribonukleaas; kaspaas.
Kolme nukleotiidi pikkused tandeemsed kordused, mis esinevad inimese paljudes geenides. Mikrosatelliidid.
Mitmetel juhtudel ilmneb trinukleotiidsete korduste arvu (koopiaarvu) tõus inimese pärilike haiguste puhul.
RNA nukleotiidikolmik, mis määrab ära kindla aminohappe lülitumise valku. Geneetilise koodi üksus. Vt. koodon.
Kolme X-kromosoomiga (karüotüüp XXX) naised e. ülinaised.
Geeni duplikatsiooni letaalne toime (geenidoosi tõus), nt. Drosophila´l.
Diploidne rakk või organism, kellel on kromosoomipaaris lisakromosoom. Kromosoomi valem: 2n + 1. Üks kromosoom on kolmes korduses.
Kolme kromosoomi assotsiatsioon meioosis.
Vt. transport-RNA.
Kaheetapiline protsess, kus esimeses etapis aminoatsüül-tRNA süntetaas aktiveerib ATP energia abil aminohappe ning kus teises etapis moodustuv vaheühend aminohape~AMP e. aminoatsüüladenülaat reageerib kindla tRNA-ga ning… Read More »tRNA aktivatsioon (ingl. tRNA activation)
Kasvufaktor, mis on vajalik indiviidi embrüonaalses arengus, haavade kinnikasvamisel jt. protsesside puhul.
Kolmest polüpeptiidist koosnev valk, mis toimib selgroogsete skeletilihaste kontraktsioonil.
Valk, mis aitab moodustuval polüpeptiidil omandada korrektset kolmemõõtmelist struktuuri, et moodustuks aktiivse konformatsiooniga valk. Vt. molekulaarsed tšaperonid.
Paljude loomarakkude tsentrosoomi kuuluv eri valkudest ja mikrotuubulitest koosnev organell, kuhu kinnituvad kääviniidid.
Koht, kus kaks tütarkromatiidi on teineteisega seotud. Tsentromeeri piirkonda tekib ka kinetohoorne kompleks, kuhu raku jagunemisel seostuvad kääviniidid.
Raku organell või piirkond, kuhu raku jagunemisel liituvad mikrotorukesed (moodustub mitoosikääv). Loomarakus on tsentrosoomialas kaks tsentriooli, taimerakus tsentrioole pole.
Valkudes polüpeptiidi ühest polüpeptiidiosast kaks tsüsteiini ja teisest osast kaks histidiini seovad koos tsingiiooni. Nende aminohapete vahele jääv peptiidilõik moodustab lühikese lingu, mis eraldub (nagu… Read More »tsinksõrmede motiiv (ingl. Zink fingers)
Ööpäevane bioloogiline rütm.
DNA-molekulid, mis saadakse lineaarsete järjestuste väljalõikamisel rõngasjast DNA-st juhul, kui lineaarse DNA lõikude väljalõikamiskohad rõngakujulises DNA-s jaotuvad juhuslikult.
GMO-d, mis ei sisalda võõra liigi DNA-d.
Vt. geen.
Tsüanobakterite ööpäevarütmi signaaliülekande väljundahela geen.
Veresoonkonna haigus. Muutused hemoglobiinis põhjustavad väiksemat hapniku sidumist erütrotsüütide poolt, millega kaasneb naha ja limaskestade sinakas värvus.
Rakutsükli kontrollpunktides toimivad valgukompleksid.
Tsükliinid ja CDK moodustavad kompleksi, mis fosforüülib rakutsükli toimimiseks vajalikke teisi valke.
Adenosiin-3´,5´-monofosfaat, väike molekul, mis seondub kataboolse aktivaatorvalguga (CAP), moodustab kompleksi (CAP/cAMP) ja seondub operoni promootoriga ning stimuleerib seetõttu transkriptsiooni toimumist.
Inimese autosoomretsessiivne haigus, mille puhul toimub kopsude, pankrease ja maksa limaga kämpumine ja funktsionaalne taandareng, mille tulemusel arenevad välja kroonilised infektsioonid. Tsüstilise fibroosiga haigete eeldatav… Read More »tsüstiline fibroos (ingl. Cystic fibrosis)
Mutantne valk, mis osaleb soolade transpordil läbi membraani. Üheks esmaseks tsüstilise fibroosi tunnuseks on ülemäärane soolase higi eritus e. organismi soolade tasakaalu muutused.
Geneetika valdkond, mis uurib kromosoome. Tegeleb pärilikkusega raku tasemel.
1. Kromosoomide (kogu karüotüübi) analüüs, mis põhineb erinevate kromosoomi värvumismeetodite tulemustel: vöödistiku jaotumine piki kromosoomi. 2. Kindla kromosoomipiirkonna (tavaliselt 80 kb – 500 mb) molekulaar-tsütogeneetiline… Read More »tsütogeneetiline analüüs (ingl. Cytogenetic analysis)
Organismi geenide kaardistamine tsütogeneetiliste meetoditega (värvimismeetodid, FISH, somaatilised rakuhübriidid jt.).
Spetsiaalsed keemilised mediaatorid (raku valgulised signaalmolekulid), mida toodavad infektsioonipiirkonnas immuunrakud. Vt. põletik.
Tsütoplasma ja rakuorganellide lõplik jagumine pärast rakutsükli lõppemist. Toimub mitoosis ja meioosis.
Rakkude struktuuri ja funktsiooni uurimine.
Vt. idiogramm.
Rakutuuma ja rakumembraani vahele jääv nn. protoplasma, kus asuvad kõik raku organellid (mitokondrid, vesiikulid, plastiidid jms.), v.a. tuum.
Pärilikkuse ülekanne, mis sõltub tsütoplasmast või tsütoplasmas olevatest struktuuridest, mitte aga tuumageenidest. Nimetatakse ka kromosoomiväliseks pärilikkuseks. Näiteks mitokondriaalne DNA mitokondrites ja plastiidne DNA taimedel, mis… Read More »tsütoplasmaatiline pärilikkus (ingl. Cytoplasmic inheritance)
Pürimidiinalus, mis leidub DNA-s ja RNA-s. Vt. A, T ja G.
Mikrotorukeste, aktiinifilamentide ja intermediaarsete filamentide kompleksne süsteem, mis moodustab raku sisetoese ja mis tagab raku komponentide liikumise.
Tsütoplasma organellidevaheline keskkond, vesilahus.
Vt. tapjad-T-rakud.
Drosophila´l esinev emapärilikkusega saavutatav rakuline keskkond, mis reguleerib transponeeruvate P-elementide aktiivsust.
Tubaka RNA-viirus.
Harva esinev multisüsteemne geneetiline haigus, mis põhjustab healoomulisi kasvajaid ajus ja muudes organites (neerud, süda, silmad, kopsud, nahk). Ajus esinevad tihedama konsistentsiga eristatavad struktuurid –… Read More »tuberskleroos (ingl. Tuberous sclerosis, tuberous sclerosis complex)
Eukarüootsete rakkude mikrotorukeste põhiline valguline komponent. Vt. tsütoskelett.
DNA kaksikahela ots, kus 3´-ots on lühem kui 5´-ots.
Kaksikahelalise DNA ühes ahelas puuduvad nukleotiidid (üks või mitu).
Kloroplastide stroomas olevad membraansed (kotjad) struktuurid, kus asub valgusenergiat taimedele kasutatavaks energiaks muundav pigment (klorofüll).
Pürimidiinalus DNA-s.
Üks paljudest struktuuri, vormi, koostise või funktsiooni detailidest, mis moodustavad kokku individuaalse organismi.
Tunnuse kadu normaalse geeni asendamisel mutantsega. Ka epigeneetiline protsess geeni aktiivsuse regulatsioonil. Vt. suunatud homoloogne rekombinatsioon.