Geneetika sõnastik

Bakteriaalne episoom, mille tra-geenid määravad bakteri võime funktsioneerida konjugatsioonil geneetilise doonorina (isasena). Bakteri sugufaktor.

F-piile kodeerib tra-geeni sisaldav F-plasmiid. Vt. piilid; sugufaktor; sugukiukesed.

Bakterite sugufaktor (määrab konjugatsioonilise ülekande), mis on rakus autonoomses olekus (plasmiidina).

Autonoomset sugufaktorit (F) kandev bakter.

Esimene hübriidpõlvkond. Homosügootide (puhasliinide, sortide, tõugude) ristamisel saadud esimese põlvkonna järglased.

Teine hübriidpõlvkond, mis saadakse F1-põlvkonna isendite omavahelisel ristamisel (inter se) või isetolmlemisel. Kontrollitud eksperimentaalsetes tingimustes (ka F1-järglaste iseviljastumisel) toimub järglaste sisearetuslik saamine.

Vt. bakteriofaag.

Faagi P1 plasmiidvektori katkilõikamisel tekib lineaarse DNA kaks vektoriõlga, mille külge ligeeritakse kuni 100 kb võõr-DNA-d.

Kontsentratsiooniline mõõt, s.t. mitu baktereid nakatavat faagi on vedeliku ühes ruumalaühikus.

Faagilaigu kuju. Vt. faagilaik.

Kui Petri tassi tardsöötmele on külvatud bakterirakud, millest osa on nakatatud faagiga, siis nakatatud bakterirakud lüüsuvad, vabanenud faagiosakestega nakatuvad kõrvalolevad bakterid, mis omakorda lüüsitakse, ning… Read More »faagilaik (ingl. Phage plaque)

Kloonimisvektor, mis sisaldab nii faagi kromosoomist kui ka plasmiidist pärit komponente.

Immuunsüsteemi rakk, mis õgib ja hävitab viiruseid, baktereid, seeni ja muid kehavõõraid ühendeid ja rakke. Sellega toimub võõrainete identifitseerimine ja kõrvaldamine organist, koest, verest ja… Read More »fagotsüüt (ingl. Phagocyte)

Transkriptsiooniliselt inaktiivne kromosoom või kromosoomiosa, mis teiste kudede rakkudes võib olla aktiivne. Eukromatiini kondenseerumisseisund. Näiteks inaktiivne X-kromosoom (Barri kehake).

Munajuha, s.o. juha, mida läbib viljastamisvalmis e. küps munarakk liikumisel emakasse.

Elementaartunnus.

Feminiseerumist põhjustab mutatsioon androgeeni retseptorgeenis. Feminiseerumist määravate geenide funktsioonist tuleneb X0-loomade (nt. varbuss) arenemine spermat mittetootvateks emasteks.

Kõigi fenotüübiliste tunnuste kogum populatsioonis.

Mingist keskkonnategurist tingitud tunnusemuutus, mis sarnaneb kindlast geenmutatsioonist põhjustatud fenotüübiga.

Fenotüüpide igakülgne uurimine populatsioonides seoses genoomikast lähtuvate andmetega.

Darwini teooria väidab, et organismide adaptiivne evolutsioon seisneb eellaste tunnuste järkjärgulises otstarbekas muutumises üle vahevormide.

Erinevate fenotüüpide oodatav arvsuhe järglaspõlvkonna isenditel.

Domineeriva alleeli A esinemise korral võib teiseks alleeliks olla nii alleel A kui ka a (tähistatakse fenotüübilise radikaalina „–„), sest fenotüübiks on ikka dominantne tunnus.

Mutantse fenotüübi kõrvaldamine supressormutatsiooni toimel. Mutantne põhigeen ise ei reverteeru.

Kvantitatiivse tunnuse fenotüübiline kogumuutlikkus populatsioonis.

XX-emaste erinevate X-kromosoomide aktiivsuse tõttu esinev epigeneetiline mosaiiksus, mis peegeldub fenotüübilise mosaiiksusena (nt. emaste hiirte ja kasside laiguline karvavärvus).

Organismi vaadeldavad (vahetult või tehniliselt ja eksperimentaalselt) tunnused, mis on määratud tema genotüübi ja keskkonnategurite koostoimes.

Vt. aminohape.

Metaboolne haigus, mis põhjustab vaimset alaarengut. Ravitav varases lapseeas spetsiaaldieediga. Kandub edasi kui mendellik retsessiivne tunnus.

Organismi poolt keskkonda eritatav, enamasti liigisiseselt toimiv signaalaine. Eristatakse suguferomoone (atraktante), agregatsiooni-, häire- ja jäljeferomoone. Eriti iseloomulikud putukatele.

Vt. F-faktor.

Raku kiudjad pinnastruktuurid. Prokarüootidel põhiliseks adhesiooniliseks virulentsusfaktoriks. Vt. piilid.

Vt. in situ fluorestsentshübriidimine.

Vektoriraamatukogus ekspresseeruvad paljud hübriidvalgud, mis sisaldavad eristatavat domeeni ja mida saab seeläbi avastada e. kinni püüda („kalastada“).

DNA kindlast piirkonnast (punktist, saidist) mõlemal pool (üles- ja allavoolu) paiknevad külgnevad järjestused.

Rekombinaas, mille geen asub pärmseente 2-mikronilises plasmiidis.

Mutantide hulk sõltub mutatsiooni tekke ajast: mida varem mutatsioon tekkis, seda rohkem on mutantseid järglasi.

Spetsiifiline aparaat, mis detekteerib fluorestseeruvat ainet ja väljastab vastava informatsiooni.

Epiteelirakud (munasarjas, kilpnäärmes).

Ühe nukleotiidi desoksüriboosi 5´-süsinik ühineb fosfaatrühma kaudu teise nukleotiidi desoksüriboosi 3´-süsinikuga fosfodiestersidemega (C – O – P – O – C).

Spetsiifiline aparaat, mis detekteerib radioaktiivset fosforit ja väljastab vastava informatsiooni.

DNA valgussõltuv reparatsiooniprotsess. Reparatsioon keemilise pöördreaktsiooniga. Vt. DNA fotolüaas.

Organismide liikumine valguse poole või valgusest eemale – positiivne või negatiivne fototaksis.

Päritav vaimne alaareng (neurodegeneratiivne haigus), mis on põhjustatud dominantsest mutatsioonist X-kromosoomi FMR1-geenis ja mis on tingitud trinukleotiidsete (CGG)n korduste arvu suurenemisest. Sellega kaasneb FMR-valgu puudulikkus… Read More »fragiilse X-i sündroom (ingl. Fragile X syndrome; Martin-Bell syndrome; Escalante syndrome)

Liigi või muu taksoni evolutsioonilise arengu käik, arengutee, põlvnemisrida.

Organismide evolutsioonilise suguluse kujutamise viis.

Funktsiooni sedastav test: ühes kromosoomis olev alleel kompenseerib teise kromosoomi mittefunktsionaalse alleeli toime (moodustub tunnus).

Genoomi elementide funktsioonide uurimine.

Funktsionaalse valgu avaldumine, mille aminohappeline või geeni nukleotiidne järjestus pole teada. Kasutatakse eukarüootide geenide kloonimisel.

Uuritakse funktsionaalsete valkude avaldumist, mis komplementeerivad retsessiivseid mutatsioone.

Organismi normaalseks arenguks on vajalik funktsiooni teatud minimaaltaset (lävitaset) ületav aktiivsus.

Funktsionaalselt kõige tähtsamad valgud evolutsioneeruvad palju aeglasemalt kui funktsionaalselt vähem tähtsad valgud.

Mutatsioon, mis nõrgendab või kõrvaldab geeni avaldumise või geeni produkti funktsiooni.

Valgust adsorbeeriv tsütoplasmavalk taimedel.

Kromosoomi või DNA-molekuli diagramm, kus kaardimõõt on antud aluspaarides (bp), kb-des või Mb-des või kromosoomi vöötides.