U (ingl. Uracile, U). Uratsiil (lühend U)
Nukleotiidalus vaid RNA-s.
Nukleotiidalus vaid RNA-s.
Geenist eespool (ülesvoolu) asetsevad järjestused, mis aktiveerivad transkriptsiooni. Vt. ülesvoolujärjestus; aktivaator; võimendaja.
Vt. monosügootsed kaksikud.
Vt. kaksik-X-kromosoom.
Antikehade geenide C-, D-, J- ja V-geenisegmentidel on igaühel oma segmendispetsiifilised rekombinatsiooni signaaljärjestused.
Erinevad mutatsioonid geeni samas alleelis või erinevates alleelides võivad põhjustada sama haiguse erinevat avaldumist.
Alg- ja migrantpopulatsiooni ühinenud populatsioon. Ühendpopulatsioon võib tekkida ka geograafilise isolatsiooni kõrvaldamisel.
Transponeeruv element, mis moodustub, kui kaks identset või peaaegu identset transposooni inserteeruvad mõlemale poole mittetransponeeruvat DNA-segmenti. Selliselt on moodustunud näiteks bakteri transposoon Tn5.
Rekombinantse geeni moodustatud polüpeptiid, mis sisaldab kahe või rohkema lähtegeeni poolt kodeeritud osi. Erinevad geenid ühendatakse viisil, kus kodeerivad järjestused on samas lugemisraamis.
Kõigil järglastel avaldub see tunnus, mis esineb ühel vanematest.
Järglaste ühine eellane. Ka tüvirakk, millest diferentseeruvad kõik teised rakutüübid.
Määratakse ühiseellase kaudu.
Valk, mis katab DNA üksikahelad ja võimaldab DNA-l säilida lahtikeerdunult. Vt. SSB-valk.
DNA selgroo katkemine DNA-kaksikahela ühes ahelas.
Kindlas DNA-punktis (saidis) oleva üksiku aluspaari vahetusvarieeruvus populatsioonis.
Valke periplasmasse toimetav sekretsioonisüsteem bakteritel.
Bakteriofaagi vahendusel toimuv rekombinatsioon bakteritel, kus doonorrakust retsipienti võidakse üle kanda suvaline bakterigeen. Vt. spetsialiseeritud transduktsioon.
Tingimus, kus heterosügoodid on eelistatud (mingi mõõdetava näitaja suhtes), võrreldes mõlema homosügoodiga.
Plasmiidide ülekannet määravad geenid e. tra-geenid.
DNA konjugatsioonilise ülekande alguspunkt.
Viiruste mittekodeeriv ala, mis sisaldab viiruse replikatsiooni alguspunkti ja transkriptsiooni regulatsiooniks vajalikke promootoreid ning cis-toimelisi regulatoorseid elemente.
Transkriptsiooniühiku järjestus, mis eelneb (lokaliseerub 5´) transkriptsiooni algussaidile. DNA nukleotiidipaar, mis vastab RNA-transkripti 5´-otsale, märgitakse kui +1. Järgnev nukleotiidipaar on –1. Kõik eelnevad miinusnukleotiidijärjestused on… Read More »ülesvoolujärjestus (ingl. Upstream sequence)
Drosophila ebanormaalne emane, kes on tavaliselt steriilne ning tema rakud sisaldavad liigset X-kromosoomi, võrreldes autosoomidega (nt. XXX AA).
Mutatsioonid, mis muudavad repressori induktoriga seondumise saiti. Sel puhul on induktsiooniks vaja kõrgemas kontsentratsioonis induktorit.
DNA-piirkonnad, mis on ülimalt tundlikud endonukleaaside toime suhtes.
Kiirgusspekter (lainepikkustel 1–350 nm) ioniseeriva kiirguse ja nähtava valguse vahel. UV-absorptsioon DNA-s on üherakulistele organismidele ja hulkraksete organismide epidermiserakkudele tugevalt mutageense toimega.
Peale kapsiidi on viirustel veel peremeesraku päritoluga ümbris.
Ühes kromosoomis on üks DNA-ahel.
Tüvirakkude jagunemine, kus lisaks tüvirakule moodustub vaid üht kindlat tüüpi diferentseerunud rakke.
Mittepaardunud kromosoom meioosis.
Praktiliselt kõigil liikidel on koodonitel sama tähendus (üksikute eranditega).
Lisaks -35 ja -10-heksameeridele on prokarüootsetel promootoritel veel kolmas A-T-rikas element, mis põhjustab -35-elemendist ülesvoolu DNA-bendingut e. DNA paindumist ja sellega RNA polümeraasi edasiliikumise takistamist… Read More »UP-element (ingl. UP element)
Pürimidiinalus, mis on RNA-s, kuid mida pole DNA-s. DNA-s on uratsiili asemel tümiin.
Vt. ülesvoolu asuv regulatoorne ala.
Juhtiv teadusasutus USA-s.
Vt. pimekurtus.
mRNA 3´-otsas paiknevad mittetransleeritavad järjestused. Vt. polü(A)-saba.
mRNA 5´-otsas paiknevad mittetransleeritavad järjestused. Vt. liiderjärjestus.
Mutatsioon, mis põhjustab uue funktsiooniga geeniprodukti tekke.
Kasvajate teket põhjustavatest mutatsioonidest on pool uudikmutatsioonid, olles isikupäraselt unikaalsed.
Mutatsioon, mis põhjustab endise koodoni määratud aminohappe asendumise uue koodoni määratava uue aminohappega.