tra-geenid (ingl. tra genes)
Vt. ülekandegeenid.
Vt. ülekandegeenid.
Vt. transformeeriv valk.
Heterosügoot, kes sisaldab kahte mutatsiooni trans-konfiguratsioonis kahes erinevas geenis. Näiteks a b+ / a+ b.
Vt. tõukeasend.
Sel puhul võivad mRNA erinevad segmendid olla transkribeeritud DNA erinevatelt piirkondadelt, üksteisest sõltumatult. Erinevate transkriptide eksonid viiakse kokku intronite interaktsioonide tulemusel.
Trans-heterosügootide konstrueerimine ja analüüs. Kaks mutatsiooni on samas geenis, kui trans-heterosügootidel on mutantne fenotüüp, ja erinevates, kui neil pole mutantset fenotüüpi.
Mõiste kirjeldab difundeeruvaid aineid, mis toimivad rakus ruumiliselt eraldatud üksustes.
Transduktsioonil moodustunud rekombinant.
Bakteriofaagi vahendusel toimuv geneetiline rekombinatsioon bakteritel. Abortiivsel transduktsioonil siseneb faagi DNA rakku, kuid ei replitseeru seal. Üldisel transduktsioonil võidakse faagi abil retsipientbakterisse üle kanda suvalist… Read More »transduktsioon (ingl. Transduction)
Faagi partikkel, mis sisaldab peremeesraku DNA-d.
1. Eukarüootse raku poolt DNA vastuvõtt ja uute geneetiliste markerite moodustumine pärast sisenenud DNA integreerumist raku genoomi. 2. Bakterite transformatsioon viirusnukleiinhappega ning uute viirusosakeste (faagide)… Read More »transfektsioon (ingl. Transfection)
Transformatsioonil moodustunud rekombinant.
Organismi geneetiline muutumine võõr-DNA rakku sisenemise tagajärjel.
Koekultuuris kasvava eukarüootse rakukultuuri konversioon rakkude kontrollimatu piiramatu kasvu olekusse (sarnaselt vähkkasvajate kasvuga organismis).
Sugu määrava arengutee tra-geenid.
TRA-valk XX-embrüotes, mis määrab alternatiivse splaissingu toimumise.
Organismivõõras või muudetud geen, mida on võimalik viia või mis on viidud teise organismi.
Võimalused konstrueerida ebanormaalsete omadustega järglasi (monstrumeid). Näiteks sinised tomatid või helenduvad kalad ja imetajad.
Organismid, kelle genoomi on molekulaarsete meetoditega viidud võõr-DNA.
Mõiste, millega tähistatakse organisme, kes on muudetud nendesse võõr-DNA-molekulide sisseviimisega.
F2- (või hilisemas) põlvkonnas indiviidide esinemine, kellel on vaadeldav tunnus välja arenenud palju ekstreemsemalt kui vanempõlvkonnas.
Mutatsioon, mis põhjustatakse DNA- või RNA-molekulis puriini asendumisel teise puriiniga või pürimidiini asendumisel teise pürimidiiniga.
Konjugatsioonil moodustuv rekombinantne bakter.
Geeni transkriptsioonil moodustuv RNA-molekul.
Genoomilt transkribeeritud kõikvõimalikud RNA-d.
Genoomilt transkribeeritud RNA-de kogukomplekti uurimine.
RNA moodustumise protsess DNA-matriitsilt. Ensüüm RNA polümeraas katalüüsib RNA moodustumist ribonukleosiidtrifosfaatidest.
Geneetiline kontroll transkriptsiooni tasemel.
Transkriptsiooni lõpetamine.
Valk, mis reguleerib geeni transkriptsiooni.
Valk, mis takistab RNA polümeraasil lõpetada transkriptsiooni spetsiifilistel transkriptsiooni termineerivatel järjestustel.
Reparatsioon, mis aktiveerub siis, kui RNA polümeraas jääb transkribeeritavale DNA-ahelale seisma.
Transkriptsioon toimub RNA polümeraasi toimel lokaalselt lahtikeerdunud DNA-lõigul.
DNA-segment, mis sisaldab transkriptsiooni initsiatsiooni ja terminatsiooni signaale ja mis transkribeeritakse ühe RNA-molekulina.
mRNA-lt kui matriitsilt koodi vahendusel valgu (polüpeptiidi) süntees.
Polüpeptiidahela süntees. Vt. translatsioon.
Translatsiooni alustamine. Sündmused, mis eelnevad esimese peptiidsideme moodustumisele kahe aminohappe vahele mootustuvas polüpeptiidahelas.
Polüpeptiidahela sünteesi lõpetamine.
Iseseisva geeni poolt kodeeritud antisenss-RNA paardub talle osaliselt komplementaarse mRNA 5´-otsaga, pidurdades sellega translatsiooni.
Valgusünteesi ümberlülitamine ühelt lugemisraamilt teisele. Selline nähtus toimub mRNA kohtades, kus translatsiooni elongatsioon peatatakse korraks, andes sellega ribosoomile võimaluse mRNA-l libiseda.
Vektorid translatsiooni optimeerimiseks. Nendes vektorites asetsevad konsensus-RBS ja startkoodon optimaalsel kaugusel (8 bp) RBS-ist allavoolu.
Geene, millel on järjestikused või kattuvad geeni stoppkoodonid ning järgmise geeni initsiaatorkoodonid, transleeritakse koordineeritult e. koos.
1. Kromosoomisegmendi mitteinversiooniline asukoha muutus samas kromosoomis või üleminek teise kromosoomi koosseisu. 2. Ribosoomi liikumine polüpeptiidahela sünteesil mööda mRNA-d ühe tripleti kaupa (ensümaatiline nihutamine). Protsessis… Read More »translokatsioon (ingl. Translocation)
Kudede, organite, embrüote siirdamine retsipientorganismi.
Valgud, mis vastutavad transplanteeritud kudede äratõukamise e. tagasitõrjumise eest. Vt. MHC-geenid, klass I.
RNA-d, mis transpordivad aminohappeid ribosoomi, kus nad assambleeritakse polüpeptiidahelasse. Vt. tRNA.
Ensüüm, mis katalüüsib DNA-segmendi ümberpaiknemist uude DNA-saiti.
Transponeeruva elemendi üleminek DNA uude kohta.
Nähtus, kus transpositsiooni sagedus alaneb drastiliselt, kui vastav transposoon juba on märklaud-DNA-s.
DNA-element, mis võib liikuda (transponeeruda) DNA-molekuli ühest osast teise või eri DNA-molekulide vahel.
Maisi transposoon.
Maisi defektne transposoon. Aktiveerub vaid maisi teise transposooni, Ac kaasabil.
Transposooni insertsioon geeni või geeni lähedale, niimoodi märgistatakse mingit geeni tuntud DNA-järjestusega.
Mutatsioonide tekitamine transposooni sisenemisel geeni.
Mutatsioon, mis on põhjustatud DNA- või RNA-molekulis puriini asendumisel pürimidiiniga või vice versa (pürimidiin puriiniga).
Homosügootsete vanemate järglased, kes erinevad kolme geenipaari poolest.
Elektroforeesil tekkivad fragmentide või molekulide kogumid, mis ilmnevad geelis triipudena.
Makromolekuli lühendamine. Vt. eksoribonukleaas; kaspaas.
Kolme nukleotiidi pikkused tandeemsed kordused, mis esinevad inimese paljudes geenides. Mikrosatelliidid.
Mitmetel juhtudel ilmneb trinukleotiidsete korduste arvu (koopiaarvu) tõus inimese pärilike haiguste puhul.
RNA nukleotiidikolmik, mis määrab ära kindla aminohappe lülitumise valku. Geneetilise koodi üksus. Vt. koodon.
Kolme X-kromosoomiga (karüotüüp XXX) naised e. ülinaised.
Geeni duplikatsiooni letaalne toime (geenidoosi tõus), nt. Drosophila´l.
Diploidne rakk või organism, kellel on kromosoomipaaris lisakromosoom. Kromosoomi valem: 2n + 1. Üks kromosoom on kolmes korduses.
Kolme kromosoomi assotsiatsioon meioosis.
Vt. transport-RNA.
Kaheetapiline protsess, kus esimeses etapis aminoatsüül-tRNA süntetaas aktiveerib ATP energia abil aminohappe ning kus teises etapis moodustuv vaheühend aminohape~AMP e. aminoatsüüladenülaat reageerib kindla tRNA-ga ning… Read More »tRNA aktivatsioon (ingl. tRNA activation)
Kasvufaktor, mis on vajalik indiviidi embrüonaalses arengus, haavade kinnikasvamisel jt. protsesside puhul.
Kolmest polüpeptiidist koosnev valk, mis toimib selgroogsete skeletilihaste kontraktsioonil.