Geneetika sõnastik

Neandertallase geneetilised erinevused kaasaegse inimese evolutsioonilisest ühiseellasest on eeldatust suuremad.

Geeni või koordinatiivselt reguleeritavate geeniklastrite avaldumise pidurdamine lõpp-produkti või protsessis osaleva ühe kindla geeni produkti poolt.

Mehhanism, kus vajatakse ühte regulaatorvalku või erinevaid valke geenide avaldumise väljalülitamiseks.

Selektsioon tunnuse kaotamise suunas.

Spiraalse tertsiaarse struktuuri moodustumine lahtikeerdunud kaksikahelalise DNA lõigus, kus DNA-otsad on fikseeritud (neil pole vabadust roteeruda).

B- ja T-lümfotsüüdid, mis pole kokku puutunud konkreetse kehavõõra antigeeniga. Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad need aktiveeritud B- ja T-rakkudeks ning hiljem ka mälurakkudeks.

Samu DNA-järjestusi äratundvad restriktsiooniensüümid, mis võivad lõigata DNA-d mitmetest kohtadest.

Gripiviiruse pinnal asetsev antigeenne glükoproteiinne ensüüm, mis soodustab vastava retseptori eemaldamist nakatatud rakkude pinnalt ja seetõttu moodustuvate viiruspartiklite vabanemist nakatatud rakust.

Geeni kahjustus inimese 17. (NF1) või 22. kromosoomis (NF2), mis põhjustab neurofibroomide e. närvi- ja sidekoekasvajate teket. On autosoomdominantne haigus.

Evolutsiooniteooria, mis kontsentreerub mutatsioonide tekkele, puhastuslikule selektsioonile ja geenitriivile.

Pärmseene mutandid, mis ei ole ise võimelised metsiktüübiga ristamisel fenotüübilist tunnust järglastele üle kandma. Kõik järglased moodustavad suuri kolooniaid ja neutraalne kääbusmutatsioon kaob.

Mutatsioon, mis muudab geeni nukleotiidset järjestust, kuid millel pole mittemingisugust mõju organismi kohastumuslikkusele keskkonnatingimustega.

Neutraalse evolutsiooniteooria pooldajad.