Crouzoni ja Aperti sündroomid (ingl. Crouzon and Apert syndromes)
Ühe geeni sama mutatsioon fibroblastide II tüüpi kasvuretseptori geenis põhjustab erinevate haiguste teket, inimese kolju- ja peapiirkonna luustiku arengu häireid. Aperti sündroomiga kaasnevad käte ja… Read More »Crouzoni ja Aperti sündroomid (ingl. Crouzon and Apert syndromes)