Tsütogeneetiliste uuringutega on näidatud, et fragiilse X-sündroomiga patsiendi rakuproovides on X-kromosoomi pika õla otsas kindel piirkond, mis koosneb trinukleotiidsetest kordustest. Seda ala ei pakita kokku… Read More »habras X-kromosoom (ingl. Fragile X chromosome)
Vt. SOS-vastus.
Hägused faagilaigud tekivad siis, kui agarsöötmel lüüsitavaid bakterirakke on kahte tüüpi (ühed lüüsuvad, teised mitte).
Erinevatele rahvastele iseloomulike haigust põhjustavate geenide (mutantsete alleelide) kõrgenenud sagedus.
Vt. dispersioon.
Statistikas kõrvalekalle oodatavast väärtusest; kõrvalekalle normaalsest tüübist, jaotusest.
Organism või rakk, millel on vaid üks kromosoomikomplekt (n).
Vaid haploidsetes rakkudes avalduvad geenid. Nt. pärmseente paardumistüüpide puhul a-rakkudes a-spetsiifilised, α-rakkudes α-spetsiifilised geenid.
Genoomiks on vaid üks kromosoomikomplekt, organism (rakk) on haploidne (n).
Geeni inaktivatsiooni letaalne toime geenidoosi alanemisel (heterosügootides).
Haplotüübid esinevad plokkidena ning päranduvad järglastele koos.
Tihedalt aheldunud geneetiliste elementide (nt. eri lookuste kindlate alleelide) järjestus kromosoomis, mis pärandub ühtse üksusena. Näiteks üksiknukleotiidse polümorfismi (SNP-d) saitide aheldusrühm.
Rahvusvaheline konsortsium SNP-haplotüüpide kindlakstegemiseks ja SNP-de lokaliseerimiseks.
Vereseerumi valk.
Matemaatiline seaduspärasus, mis võimaldab määrata populatsioonis juhuslike ristamiste korral genotüüpide sagedusi lähtuvalt olemasolevatest alleelisagedustest.
Tõenäosuste arvutamise meetod, kus tulemused esitatakse diagrammina, kasutades hargnevaid jooni.
Väike õistaim ristõieliste sugukonnast, geneetika mudelorganisme.
Keha katvad kõvad karvakesed, näiteks äädikakärbsel.
Selektiivsööde somaatiliste hübriidrakkude (nt. hübridoomide) esmaseks kasvatamiseks (sisaldab hüpoksantiini, aminopteriini ja tümidiini). Vt. hübriidrakud.