Geneetika sõnastik

Tsütosiin (lühend C). N-alus DNA-s ja RNA-s. Vt. A, G ja T.

Polüpeptiidi karboksüterminus (-COOH).

DNA koguhulk diploidse organismi genoomi ühes koopias, väljendatult pikogrammides (pg = 10-12 grammi), daltonites või nukleotiidipaaride arvuna.

Alamatel organismidel, näiteks ainuraksetel võib olla rakus palju rohkem DNA-d kui inimesel.

Kromosoomi tsentromeeri piirkonnas paiknev heterokromatiinne tihedalt kokku pakitud DNA (värvitult nähtav vöödina).

Konserveerunud nukleotiidijärjestus eukarüootsetes promootorites, mis osaleb transkriptsiooni initsiatsioonil.

Adenosiin-3´,5´-monofosfaat, tsükliline AMP.

Vt. kataboliitne aktivaatorvalk.

7-metüülguanosiinmütsi siduv valk. Vt. 7´-metüülguanosiinmütsi siduv valk.

Vt. komplementaarne DNA.

cDNA kloonide kollektsioon, mis on saadud RNA-de koopiatest. Viimased on isoleeritud organismist või organismi spetsiifilisest koest või rakutüübist.

Erinevate kromosoomide konserveerunud järjestustega tsentromeersed piirkonnad, tüüpiliselt pärmseentel.

Drosophila mutantne X-kromosoom, kus on kolm markerit: 1) suur inversioonis C (ristsiirde supressor); 2) dominantne mutatsioon, mis määrab Bar-kujulised silmad; 3) retsessiivse letaalse toimega mutatsioon… Read More »CIB-kromosoom (ingl. ClB chromosome)

ClB-kromosoomiga Drosophila liini kasutamine uute retsessiivsete letaalsete mutatsioonide avastamiseks. Vt. ClB-kromosoom.

Heterosügoot, kellel on kaks mutatsiooni cis-asendis (cis-konfiguratsioonis), näiteks a+b+/ a b.

Vt. tõmbeasend.

Vt. splaissing.

cis-heterosügootide konstrueerimine, kellel on metsiktüüpi fenotüüp.

Nukleotiidijärjestus, mis mõjutab vaid nende geenide avaldumist, mis asuvad samas kromosoomis (cis-asendis).

Eukarüootsete promootorite sarnased cis-toimelised nukleotiidijärjestused (elemendid).

Erinevate fenotüüpide ilmnemine, kui kaks mutatsiooni esinevad kas cis- või trans-heterosügootides.

Vt. cis-trans-asendiefekt.

cis- ja trans-heterosügootide konstrueerimine ja analüüs selgitamaks, kas kaks mutatsiooni on samas või erinevates geenides. Cis-heterosügootidel peavad olema metsiktüüpi fenotüübid. Kaks mutatsiooni on samas geenis,… Read More »cis-trans-test (ingl. cis-trans test)

Geenikaardistamise põhiühik. Üks cM võrdub kahe lookuse vahelise üheprotsendilise rekombinatsioonisagedusega. Vt. sentimorgan.

Äädikakärbse retroviiruselaadne transposoon.

Taimede plastiidide (k.a. kloroplastid) DNA.

Tsütosiini-guaniinijärjestuste klastrid, mis paiknevad sageli struktuurgeenidest ülesvoolu (geenide ees).

Rekombinatsiooniensüüm bakteriofaagist P1.

Inimesel esinev prioonhaigus.

Lapse kromosoomihaigus, kui tema ühe 5. kromosoomi lühikese õla väike piirkond on deleteerunud.

Ühe geeni sama mutatsioon fibroblastide II tüüpi kasvuretseptori geenis põhjustab erinevate haiguste teket, inimese kolju- ja peapiirkonna luustiku arengu häireid. Aperti sündroomiga kaasnevad käte ja… Read More »Crouzoni ja Aperti sündroomid (ingl. Crouzon and Apert syndromes)

Bacillus thuringiensis’e poolt moodustatavad protoksiinikristallid, mille lagunemisel tekib endotoksiin e. Bt-toksiin, mis hävitab putuka. Vt. delta-endotoksiin.

Nukleiinhappemolekulid liiguvad tsentrifuugitopsis moodustuvas CsCl tihedusgradiendis punktini, kus nukleiinhappemolekuli ujuvtihedus on võrdne (tasakaalus) gradiendi vastava punkti tihedusega. Gradiendi saamiseks kasutatakse 6M CsCl-lahuse ultratsentrifuugimist 48–72 tunni… Read More »CsCl tasakaaluline tihedusgradient-tsentrifuugimine (ingl. CsCl equilibrium density-gardient centrifugation)