Geneetika sõnastik

Erimunakaksikud; kahest samal ajal viljastatud munarakust arenenud kaksikud.

Moodustuvad valgu kindlates punktides asetsevate tsüsteiinijääkide vahel, tekitades tsüstiini.

Kahe tsentromeeriga kromosoom.

Meioosis tsütoloogiliselt nähtavad sildjad struktuurid, mis rebitakse meioosi esimeses anafaasis puruks (erinevad tsentromeerid tõmmatakse erinevatele poolustele). Vt. ditsentriline kromosoom.

Seente askuses esinev spooride tetraad (nt. 2 AB ja 2 ab), kus on kaht tüüpi meioosiprodukte.

Desoksüribonukleiinhape. Geneetilist informatsiooni kandev polümeer, millest koosnevad geenid. DNA on makromolekul, mis koosneb kahest pikast komplementaarsest desoksüribonukleotiidide ahelast, kus monomeerid on üksteisega seotud fosfodiestersidemega. Ahelad… Read More »DNA (ingl. DNA)

DNA piirkond, kus seostuv valk aktiveerib geeni(d).

Rõngasjate DNA-molekulide (nt. vektorite) koopiaarvu tõus.

Metüülgrupi kõrvaldamine N-alusest.

Inimpopulatsioonides on evolutsiooni kiirus keskmiselt 0,57 nukleotiidi vahetust inimgenoomi kohta aastas.

Sinise lainepikkusega valguse poolt aktiveeritav ensüüm, mis tunneb ära ja kõrvaldab keemilise pöördreaktsiooniga DNA-st näiteks UV-kiirguse toimel moodustunud pürimidiindimeerid. Vt. fotoreaktivatsioon.

Erinevate geenide poolt määratud reparatsiooniensüümid, mis tunnevad ära DNA-s esinevad valed N-alused (oksüdeeritud, alküülitud, hüdroksüülitud või desamiinitud) ning osalevad nende väljavahetamisel.

Bakterite topoisomeraas II, ensüüm, mis katalüüsib DNA negatiivsete superspiraalide teket.

Ensüüm, mis katalüüsib DNA kaksikheeliksi komplementaarsete ahelate lahtikeerdumist.

DNA komplementaarsete ahelate 5´-üksikahelalised otsad. Komplementaarsuse tõttu võivad moodustada rõngasja kaksikahelalise DNA.

DNA ahelate „kokkusulatamine”, üksikahelatest kaksikahelate teke.

Vt. DNA amplifikatsioon.

DNA sünteesi järel skaneeritakse sünteesitud DNA-ahelat DNA polümeraaside 3´ → 5´ eksonukleaasse aktiivsuse tõttu: paardumisvead avastatakse ja 3´-otsast kõrvaldatakse mittepaardunud nukleotiid, s.t. parandatakse viga.

DNA lahtikeerdumine (lahtispiraliseerumine) tagab transkriptsiooni toimumise. Lahtikeerdunud kaksikahelalised siRNA-d ja miRNA-d kaotavad eelistatult ühe RNA-ahela.

Ensüüm, mis katalüüsib DNA kaksikheeliksis olevate nukleotiididevaheliste katkete kovalentset ühendamist.

Vt. reparatsioon.

Ensüüm, mis katalüüsib DNA sünteesi.

Kornbergi e. reparatsiooniline DNA polümeraas.

DNA kordusjärjestuste kopeerimisel DNA polümeraas peatub ning dissotsieerub/reassotsieerub korduvalt. Uuestisünteesitud kordusjärjestustega ahel annab ahelasisesel paardumisel juuksenõelastruktuure, mille komplementaarsete ahelate süntees annab uusi DNA-järjestuste korduskoopiaid (klastri… Read More »DNA polümeraasi libisemine (ingl. DNA polymerase slipping)

Ensüüm, mis katalüüsib lühikeste RNA-ahelate sünteesi, mis on järgnevalt DNA-ahelate sünteesi juuretiseks.

Ensüümid, mis katalüüsivad kahjustatud (muteerunud) DNA parandamist.

Vt. DNA polümeraas.

DNA piirkond, kuhu seostub spetsiifiline valk.

Lühikeste, 2–6-nukleotiidipaariliste järjestuste otsakuti järgnevad (tandeemsed) kordused DNA-molekulis. Nimetatakse ka mikrosatelliitideks.

Mõned restriktaasid tekitavad katked DNA kaksikahelatel samas punktis. DNA mõlemad ahelad on katkekohal võrdse pikkusega, ilma kleepuvate otsteta. Need on nn. tömbid otsad.

Ensüüm, mis põhjustab DNA üksikahelaliste katkete teket ning kõrvaldab DNA-st ühe superspiraali.984Sõnastik

Ensüüm, mis põhjustab DNA kaksikahelaliste katkete teket ning mis kõrvaldab või tekitab ühe sündmusena kaks superspiraali. Vt. DNA güraas.

Ensüüm, mis põhjustab võõr-DNA imbumise rakku läbi rakumembraanikanali tänu seondumisele kanali valkudega.

DNA polümeraas libiseb mööda kordusi tagasi ja initsieerib korduvalt uute DNA trinukleotiidide sünteesi. Vt. DNA polümeraasi libisemine.

Vt. DNA-selgroog.

DNA-molekuli üks ahel paardub temaga rekombineeruvast molekulist pärit komplementaarse DNA-ahelaga.

Vt. fotoreaktivatsioon.

3´ → 5´ suunas orienteeritud DNA-viivisahelaga (matriitsahelaga) määratud süntees tagasisuunaliste 5´ → 3´ Okazaki fragmentidena. Vt. Okazaki fragment.

5´ → 3´ suunas pikeneva DNA-ahela pidev süntees 3´ → 5´ suunas orienteeritud matriitsahelalt.

Krossingoveri esimeses etapis viib RecA-valk DNA kaksikheeliksis läbi retsiprookseid DNA-ahelate asendamisi. Nimelt, DNA-molekuli üks üksikahel paardub esmalt teise DNA-molekuli komplementaarse üksikahelaga, jättes mõlemas molekulis üksikuks… Read More »DNA-ahelate asendamine (ingl. Strand replacement)

DNA ühinemisel regulatoorsete valkudega muutub tema tavastruktuur, st. ahelad painduvad. Ahelate paindumine võimaldab DNA-l eksponeerida kindlaid nukleotiitseid järjestusi.

Krosssingoveri teises etapis DNA-ahelate asendamisele järgnevalt paardub üksikuks jäänud ahel talle komplementaarse esimesest DNA-molekulist pärit üksikahelalise piirkonnaga.

DNA-klonoteegi kloonides esinev organismi kogu genoomne DNA e. organismi genoomiraamatukogu.

Nukleotiidijääkide omavaheline järjestus DNA-ahelates.

Tänapäevaste DNA-järjestuste tagasiviimine eellasjärjestusteni, mis esinevad ühiseellastel ning kus kahe isendi DNA liitub üheks ühiseks järjestuseks. Sellel ajalisel skaalal sedastub mutatsioonide arv.

Transkriptsiooni aktivatsiooni mehhanism. Näiteks on lac-promootori CRP-DNA-kompleks DNA enda sünteesitelje suhtes 90o käändu-nud.

Kloonide kogum organismi genoomiraamatukogus, mis katab kogu genoomse DNA.

Ahel, millel toimub DNA pidev replikatsioon.

Kromosoomilingud. Kokku pakitud kromosoomi lahtikeerdunud lingukujulised osad. Vt. juuksenõelastruktuurid; lambiharikromosoomid.

DNA võimendajate ja promootorelementide kokkuviimisel RNA polümeraasiga moodustuvad nendevahelised ühendkompleksid, mistõttu DNA voltub, sest DNA võimendaja ja promootorpiirkondade vahele jäävast alast moodustub DNA ling. Vt.… Read More »DNA-looked (ingl. DNA folding)

Mõneruutsentimeetrilisele kandjale (nt. alusklaas) laikudena kovalentselt kinnitatud kümned tuhanded spetsiifilised oligonukleotiidsed DNA-proovid.

Molekulaarbioloogias kasutatav multiplekstehnoloogia, kus tahkele kandjale (klaas, silikon Affymetrix-kiipidel või kuulikestele Illumina platformil) kovalentselt kinnitatud kümneid tuhandeid spetsiifilisi oligonukleotiidseid järjestusi hübriiditakse spetsiifiliste cDNA- või cRNA-proovidega.

Erinevate geograafiliste isolaatide ja inbriidsete liinide eripärased RFLP-mustrid. Vt. RFLP.

Vt. DNA-genoteek.

Kaksikahelaline nukleiinhape, kus üheks ahelaks on DNA, teiseks ahelaks sellele komplementaarne RNA.

Desoksüriboosi- ja fosfaatjääkide monotoonne järgnevus DNA ahelates.

DNA otstega ühenduv ensüüm.

Uuritav huvipakkuvate järjestustega radioaktiivne DNA-proov, mis hübriiditakse membraanile kinnistatud DNA-le.

Restriktaasidega katkilõigatud ja komplementaarse(te) nukleiinhappe proovi(de)ga hübriiditud individuaalse genoomse DNA southern-bloti vöötsuse muster, mis on indiviidispetsiifiline.

Ahel, millel toimub replikatsioonikahvlist tagasisuunaline DNA katkendlik süntees Okazaki fragmentidena.

Vt. southern-ülekanne.

Vt. pankrease desoksüribonukleaas I.

Transkriptsiooni alustamisel lokaalselt lahtikeerdunud DNA-lõigud.

Makromolekuli iseloomulik spetsiifilise konformatsiooni ja aktiivsusega piirkond. Nt. DNA nukleotiidijärjestus, mis tunneb ära ja seondab regulaatorvalgu.

Mutantne Ras-valk on alati aktiivses olekus ja stimuleerib seetõttu rakkude kontrollimatut paljunemist. Normaalne Ras-valk on rakus aktiivses olekus ainult lühikest aega.

Moodustuv mutantne alleel inhibeerib metsiktüüpi alleeli avaldumise.

Olukord, kus heterosügootses genotüübis alleelipaari üks liige avaldub ja teise toime on pärsitud.

Heterosügootides varjutab üks alleel teise alleeli avaldumise.

Bakter, mis kannab konjugatsioonil DNA-d üle teisele retsipientrakule. Vt. retsipientrakk.

Transponeeruvate elementide iseloomulikuks omaduseks on nende võime liikuda (transponeeruda, hüpata) doonorsaidist retsipientsaiti. Vt. märklaudsait.

Nähtus, kus geeni aktiivsus suureneb või väheneb, sõltuvalt vastava geeni koopiate arvust rakus või geeni aktiveerimisest-inaktiveerimisest.

Katehhoolamiin, neurotransmitter.

Organismi selgmine-kõhtmine telg.

Selgmine.

Drosophila selgmise poole arengut määrav emaefektiga geen. Sõnastik 985

Vaid emasorganismis oogeneesi ajal sünteesitakse transkriptsioonifaktorit, mis säilib sügoodis ning määrab, kuhu tekib embrüo kõhtmine ja kuhu selgmine pool.

Inimese 21. kromosoomi trisoomiast tingitud patoloogia.

Otsekordused. Vt. otsekordusjärjestused.

Ensüüm, mis lõikab töödeldavast mRNA-st välja pöördkorduste kohale tekkinud kaksikahelalise tüvistruktuuri ja selle tipus moodustunud üksikahelalise lingu.

Kaksikahelaline RNA.

Kiiresti progresseeruv lihasnõrkus. Põhjustatud mutantsest geenist, mis kodeerib valku düstrofiini. Pärandub retsesssiivse X-liitelise tunnusena.

Inimese kromosoomis 1 asuva geeni alleelide määratud veregrupid. Antigeen punaliblede pinnal.

Mingit tüüpi evolutsioonijõud võivad toimida vastassuunaliselt, nii et lõppkokkuvõttes alleelisagedused põlvkondades ei muutu.

Mikrosatelliidikorduste arv on nii meioosis kui mitoosis koopiaarvu suhtes ebapüsivad, võimaldades mutatsioonide sagedast teket.

Muutuv populatsioon. Esineb muutusteks vajalik geneetiline varieeruvus ja evolutsioonitegurid, mõjutavad populatsiooni struktuuri.

Ühe eraldunud usulahu liikmed USA-s.

Segmendi kahekordistumine kromosoomis või geenis.

Meetod punktmutatsioonide kaardistamiseks geenis või kromosoomis, kasutatakse rida üksteisega kattuvaid duplikatsioone.

Kaasasündinud immuunsüsteemid, mis toimivad infektsioossete mõjurite suhtes ühtsetel põhimõtetel. Ei võimalda spetsiifilist kohanemist mikroobide muutlikkusega ning seepärast annab ebaspetsiifilise immuunvastuse ning vaid osalise nakkusvastase kaitse.

Rakk, milles on samal ajal abifaagi λ ja defektse λd-faagi kromosoom.

Heterosügootide mõlema alleeli avaldumine. Moodustuv fenotüüp erineb mõlema homosügootse vanema omast.

Populatsioonide isendite erinev ellujäävus ja sellest tulenev erinev edukus järglasi anda.

Kordus-DNA-järjestuste vaheline krossingover, kus moodustuvad duplikatsiooni ja deletsiooniga kromosoomid.

Inimese 18. kromosoomi trisoomiast põhjustatud patoloogia.986Sõnastik

Nukleiinhapped liiguvad tsentrifugaaljõu mõjul sõltuvalt nende molekulmassist: mida raskem nukleiinhape, seda kaugemale ja tihedamasse sahharoosi gradiendi tsooni ta liigub. Ultratsentrifuugimisel kasutatakse rootorit, milles olevad tsentrifuugitopsid… Read More »eelformeeritud sahharoosi tihedusgradient-tsentrifuugimine (ingl. Sucrose velocity density-gardient centrifugation)

Vt. pre-RNA.

Replikatsioonisilma moodustamiseks vajalikud valgud, mis ühinevad replikatsiooni alguspunktiga.

Telomeeride 3´-lõpu pikad G-rikkad üksikahelalised alad.

Sigimises osalevate isendite suhtosa populatsioonis.

Molekul, mis mõjutab regulaatormolekuli (nt. repressorvalgu) käitumist, mõjutades sellega geeni avaldumist.