Kromosoomides olevad kromomeerid on heterokromatiinsed paksendid, mis on jälgitavad mitoosi ja meioosi profaasi kromosoomidel kui kromatiidi tihedamini kokkupakitud DNA-alad. Sarnased struktuurid (bändid) on ka mõnede… Read More »kromomeerid (ingl. Chromomeres)
Kromatiidniidi (30 nm) kokkuvoltimisel (kokkupakkimisel) tekkiv kõrgemat järku struktuur, mille läbimõõt on 100–130 nm.
Fotosünteesivate taimede tsütoplasmas olevad pigmente (karotenoidid, ksantofüll jt.) sisaldavad plastiidid.
Kromosoomide ebanormaalne struktuur või nende arvu muutus rakus. Näiteks kromosoomsed puudujäägid (deletsioonid), duplikatsioonid, inversioonid, translokatsioonid, aneuploidsus, polüploidsus jt.
Vt. kromosoomaberratsioon.
Tsentromeerist kummalgi pool asuv kromosoomiosa (p-õlg ja q-õlg).
Kondenseerunud kromosoomi keskne valguline põhistruktuur, mis koosneb mittehistoonsetest kromosoomivalkudest ja mille ümber asetseb 30-nm kromosoominiit.
Eukarüootsetes rakkudes mitoosi või meioosi ajal nähtavad valkudega kondenseerunud DNA-molekulid (nukleoproteiinsed kepjad kehakesed). Kromosoomide arv rakkudes on liigispetsiifiline. Igas kromosoomis paiknevad geenid lineaarses järjestuses. Ka… Read More »kromosoomid (ingl. Chromosomes)
Kromosoomide kokkupakituse tase.
Meioosi I anafaasis iga homoloogipaar alati ei lahkne. Ka õdekromosoomide mõnikord esinev lahknematus mitoosis.
Meioosi I anafaasis toimuv homoloogsete kromosoomide lahknemine. Ka õdekromatiidide lahknemine meioosi II anafaasis ja mitoosi anafaasis.
Liigiomaste kromosoomide ühekordne arv (x), milles on üks genoom. Loomadel on kromosoomide põhiarv üldiselt haploidse e. gameetse (n) arvuga (x=n). Polüploididel, peamiselt taimedel, võib haploidne… Read More »kromosoomide põhiarv (ingl. Chromosome basic number)
Kromosoomide tsütoloogiline värvimine. Mingit kindlat kromosoomi piirkonda uuritakse in situ hübriidimisel, kasutades erinevaid fluorokroomidega märgistatud sünteetilisi DNA-proove.
Kromosoomide värvimine viisil, kus tumedad ja heledad alad (vöödid) ilmnevad piki kromosoomi telge. Kromosoomide lateraalse mustri võrdlus aitab identifitseerida kromosoomipaarid ja neis esinevad kõrvalekalded. Inimese… Read More »kromosoomide vöödistik (ingl. Chromosome banding)
Geenide ja muude geneetiliste elementide lineaarne paigutus kromosoomis. Eristatakse geneetilist ja füüsilist kaarti.
Metoodika, mille puhul kasutatakse suuri DNA-fragmente katkendlikuks füüsiliseks kaardistamiseks piki kromosoomi ühest markerist (saidist) teise. Vt. positsiooniline kloonimine.
Metoodika, mille puhul kasutatakse kattuvaid DNA-kloone järkjärguliseks kaardistamiseks mööda kromosoomi ühest kromosoomi markerist (saidist) teise. Vt. positsiooniline kloonimine.
Mutatsioonid, mis põhjustavad kromosoomi mikroskoopiliselt nähtava struktuuri muutusi.
Metafaasi kromosoomide vaadeldavate tunnuste mitmekesisus populatsiooni normaalsete (tervete) indiviidide karüotüüpides.
See mõiste väljendab kromosoomide otsmisi (telomeeride), harvem sisemisi puudujääke. Vt. deletsioon.
Kõrgdiferentseeritud kudedes (nt. Diptera liikide süljenäärmed) polüteensete kromosoomide heterokromatiinsete piirkondade ühinemisel moodustuvad struktuurid.
Viiruste, harva ka bakterite põhjustatud püsiv ja pikaajaline infektsioon.
Põhja-Ameerika hirvedel ja põtradel esinev prioonhaigus, mis põhjustab muutusi ajus. CWD klassifitseeritakse kui ülekantav spongioformne entsefalopaatia (ingl. Transmissible spongiform encephalopathy) ning ta on lähedane lammaste… Read More »krooniline lahjumistõbi, CWD (ingl. Chronic wasting disease, CWD)
Inimese kromosoomaberratsioonist põhjustatud leukeemia vorm, mille kutsub esile retsiprookne translokatsioon inimese 9. ja 22. kromosoomi vahel – t(9;22)(q34;q11). Vt. Philadelphia kromosoom.
Protsess, mille käigus kromosoomid vahetavad geneetilist materjali DNA-molekulide katkemiste ja taasühinemiste kaudu meioosis. Vt. rekombinatsioon; ristsiire.
DNA kaksikahelaliste katkete tõttu on homoloogsed kromosoomid rekombinatsioonikohas teineteisega kahest kohast ühendatud tänu üksikahelalistele sildadele. Kaasneb DNA süntees de novo.
Geenide kauguste mõõtmise ühik geneetilisel kaardil meiootilise krossingoveri sündmuste toimumise keskmiste väärtuste alusel. Kaardiühiku pikkust, mis vastab üheprotsendilise sagedusega krossingoveri toimumisele, nimetatakse sentimorganiks (cM). Viimane… Read More »krossingoveri ühik (ingl. Crossover unit)
Holliday mudel, mis põhineb DNA-ahelate roteeerumisel, üksikahelaliste katkete tekkimisel, üksikahelate assimileerimisel ja tekkinud katkete taasühinemisel. Ristsiirdega ei kaasne DNA sünteesi de novo.
Modifitseeritud N-alus, mis moodustub guaniini desamiinimisel.
Inimese poolt keemiliselt loodud sünteetilised, mittelooduslikud ained, mida organismides normaalselt ei ole. Tavaliselt kahjustava toimega.
Evolutsioonipuu (põlvnemispuu) iga harunemispunkt näitab ühiseellase olemasolu, kellest on saanud alguse uus evolutsiooniharu.
Rakkude kompetentsuse teke DNA vastuvõtuks transformatsioonil, mis omandatakse in vitro tingimustes rakkude laboratoorse töötluse tulemusel.
Inimese poolt teostatav viljastamine, kus osa protseduure tehakse väljaspool organismi.
Praktika valida ristamiseks populatsioonist isendid, kellel on üks või mitu soovitud tunnust.
Suurte DNA-lõikude (200–2000 kb) kloonimiseks konstrueeritud kromosoomidena käituvad DNA-molekulid (loodud bakteriplasmiidi või pärmseene kromosoomi baasil).
Gameetide ja spooride moodustumine ning nende meiootiline jagunemine.
Inimesel kannibalismi kaudu edasikanduv prioonhaigus, on esinenud Paapua Uus-Guineas.
Fluorofoor, mis surub koostoimes (nt. hübriidunud proovis) maha reporterfluorofoori avaldumise.
Geenides esinevad punktid, kus mutatsioone tekib oluliselt sagedamini kui mujal.
Autosoomdominantsest mutatsioonist põhjustatud ebanormaalsete küünte ja põlveketrade areng inimesel (nimetatud sündroom on aheldunud AB0-veregruppe määrava geeniga 9. kromosoomis).
Viiruste ebaliigid. Rõhuv enamus RNA-viiruse genoome on mutantsed: viirus eksisteerib järjestuselt ja funktsioonidelt erinevate genoomide kogumina.
Ühe (mõne geeni) määratud diskreetsed alternatiivsed tunnused.
Mõõdetavate tunnuste (pikkus, kaal, värvusintensiivsus jms.) pärandumine, mis sõltuvad paljude geenide kumulatiivsest (summeeruvast) toimest ja keskkonnatingimuste mõjust.
qPCR (ka kineetiline PCR) viiakse läbi analoogselt tavalise PCR-ga, kuid sünteesitud DNA hulk kvantifitseeritakse geeni koopiaarvuna või normaliseerides geeni koopiaarvu raku unikaalse geeni koopiate suhtarvule,… Read More »kvantitatiivne PCR e. reaalaja PCR, qPCR (ingl. Quantitative real-time polymerase chain reaction, qPCR)
Kaks või rohkem geeni lookust, mis mõjutavad mingit kindlat kvantitatiivset tunnust.
Vt. kvantitatiivne pärilikkus.
Bakterite piisav arvukus, mis on vajalik teatud geenide ja geneetiliste protsesside aktiveerumiseks. Vt. kvoorumitundlikkus.
Signaaliülekande mehhanism, mis võimaldab bakteritel enda poolt sünteesitavate ja eritatavate keemiliste signaalidega eristada olukorda, kus nende piisav arvukus e. kvoorum on limiteerivaks tingimuseks teatud geenide… Read More »kvoorumitundlikkus (ingl. Quorum sensing)
Vt. autoinduktorid.