Bioloogilise nähtuse matemaatiline kirjeldus või arvutiprogramm; samuti esemelised analoogid.
Arhiiv: Lexicon
Geneetilistes katsetes enameelistatud organism, kellel saadud katsetulemused on interpreteeritavad ja osaliselt ülekantavad ka teistele liikidele, sh. inimesele.
Seente viirused, sisaldavad tavaliselt dsRNA-d.
Tunnus, mis on määratud rea geneetiliste ja keskkonnafaktorite kombinatsiooniga.
Geenide grupp, mis on nukleotiidsete järjestuste alusel sarnased ehk moodustavad sarnase aminohappelise järjestusega polüpeptiide.
Operonide mRNA sisaldab rohkem kui ühe geeni transkripti.
Mitme polüpeptiidi assotsiatsioonil moodustuv valk.
Olukord, kus üks kromosoom koosneb mitmest identsest paralleelsest DNA-kaksikheeliksist. Vt. polüteenkromosoomid.
Vt. laikhübridatsiooni tehnoloogia.
Inimene võib olla evolutsioneerunud oma arhailistest esivanematest paralleelselt nii Euroopas, Aasias, Ameerikas kui ka Aafrikas.
Lihaseline juha, mille sees liigub munarakk munasarjast emakasse. Munajuha ampullis toimub viljastumine.
Emasorganismi poolt moodustatav sugurakk.
DNA süstimine viljastatud munarakku, mis on pronukleusestaadiumis, s.t. haploidsed tuumad pole veel ühinenud.
Organ, kus toimub emasorganismis oogenees e. munarakkude areng.
Munarakud koos folliikuliepiteeliga moodustavad munasarjas munasarja- e. ovariaalfolliikuleid. Munaraku arengus moodustub esmalt primaarne, seejärel sekundaarne (e. kasvav folliikul) ja lõpuks tertsiaarne folliikul e. Graafi põieke, milles on vedelikuga täidetud õõs ja folliikuli kühmus ka meioosis peatunud munarakk.
Eritüübilised rakusisesed müosiinisõltuvad transpordisüsteemid. Näiteks pagaripärmi müosiinisõltuv mRNA transpordisüsteem emarakust punga.
Üks lihasdüstroofia vorme (dominantne müotooniline mutatsioon 19. kromosoomi pikas õlas) – trinukleotiidsete (CTG) korduste arvu suurenemine.
Üks katku vorme, mida põhjustab bakter Yersinia pestis. Nimetatakse ka mustaks surmaks (ingl. Black death).
Erakordselt kõrge mutatsioonivõimega geenid.
Erakordselt kõrge mutatsioonisagedusega mikroobitüved. Tavaliselt defektsed DNA reparatsiooni või DNA polümeraasi korrigeeriva aktiivsuse osas.