Mutatsioonid 21. kromosoomi amüloid-beeta-A4 eellasvalku (APP) kodeerivas geenis või selle valgu protsessinguvalkude geenides presenilliin 1 või 2 (PSEN1 14-das ja PSEN2 1-ses kromosoomis).
Arhiiv: Lexicon
Salmonella typhimurium’i auksotroofsetel eritüübiliste mutatsioonidega (transitsioonid, transversioonid, raaminihkemutatsioonid) tüvedel vaadeldakse pöördmutatsioonide tekkesagedust keemiliste ühendite toimel.
Kahe teadaoleva liigi F1-hübriidi kromosoomistiku kordistumine. Teistel allopolüploididel ei pruugi liikide kromosoomistikud olla teada.
Stabiilsed A- ja C-aminovormid annavad tautomeersetel üleminekutel ebastabiilseid iminovorme, mis tekitavad DNA replikatsioonil ebaharilikud N-aluste paarid (A paardub C- ja G T-ga). Mutatsioon kinnistub järgneval DNA replikatsioonil (A:T-paar asendub G:C- ja G:C-paar A:T-paariga).
Ribosoomi seondumissait, millesse siseneb aminoatsüül-tRNA.
Ensüümid, mis katalüüsivad energiarikka sideme moodustamist aminohappe ja tRNA-molekuli vahele.
Aminohappe N-terminaalses otsas asuv aluseline grupp (-NH2).
Orgaaniline ühend, mis sisaldab amino- (NH2-) ja karboksüül-(COOH-) rühma. Valgud koosnevad 20 standardsest aminohappest, millest tavalisemad on alaniin, arginiin, fenüülalaniin, glutamiin, histidiin, leutsiin, lüsiin, proliin, treoniin, trüptofaan, türosiin ja valiin.
2-aminopuriin on N-aluste analoog (2-AP), mis võib lülituda DNA-sse adeniini või guaniini kohale.
Loote vesikest, amnionivedelikuga täidetud kotjas moodustis, mis ümbritseb roomajate, lindude ja imetajate loodet.
Kõrgemate selgroogsete lootekoti vedelik, mis sisaldab ka looterakke (embrüorakud). Nii vedelikku kui ka looterakke kasutatakse embrüo või loote geneetiliste puuete diagnoosimiseks.
Protseduur amnionivedeliku saamiseks rasedalt naiselt. Võimalike haiguste diagnoosimiseks määratakse vedeliku keemiline koostis ja seal olevate rakkude kultiveerimisel karüotüübi anomaaliad (nt. trisoomiad).
Mutatsioon, mis kõrvaldab geeni funktsiooni (avaldub tavaliselt retsessiivselt).
DNA- (või RNA-) molekulide paljundamine. Vt. DNA amplifikatsioon.
Taimede tsütoplasmas olevad varuainet tärklist sisaldavad plastiidid.
Metabolismi sünteetiliste ja talletavate protsesside kogum.
Biosünteetiline ainevahetusahel, mis viib kindlate ühendite moodustumisele.
Mitoosi- või meioosifaas, kus tütarkromosoomid liiguvad kääviniitide abil ekvatoriaalplaadilt raku poolustele. Anafaas järgneb metafaasile ja eelneb telofaasile.
Järjestused, mis ei pärine ühiseellasest, vaatamata sellele, et nad võivad olla ühiseellasega isegi väga sarnased.
Analüüsitava dominants(et)e tunnus(t)ega isendi tagasiristamine retsessiivse vanemaga. Kui analüüsitav organism on homosügootne, siis lahknemist ei toimu, kui heterosügootne, siis saame ühesugused geno- kui ka fenotüübiilised lahknemissuhted: (1 : 1)n.