A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

talasseemia (ingl. Thalassemia)

Autosoomretsessiivne verehaigus. Moodustuvad ebanormaalsed hemoglobiinimolekulid, sest mutatsiooni tõttu sünteesitakse globiiniahelaid vähe või üldse mitte ühtegi, mille tõttu ei saa moodustuda normaalset hemoglobiinimolekuli ja organismis tekib aneemia. Kui sirprakulisel aneemial on tegemist globiinide sünteesi kvalitatiivse muutusega, siis siin on tegemist globiinide sünteesi kvantitatiivse alatootlikkusega.

tasakaalustatud letaalsus (ingl. Balanced lethality)

Letaalsed mutatsioonid sama kromosoomipaari erinevates geenides, mis säilitavad tõukeasendi seoses lähedase ahelduse või krossingoveri pidurdumise tõttu. Suletud populatsioonis on letaalsete mutatsioonide suhtes elujõulised vaid transheterosügoodid (l1 + / + l2).

Tay-Sachsi haigus (TSD) (ingl. Tay-Sachs disease, TSD)

Tuntud kui GM2-gangliosidoos. Letaalne autosoomretsessiivne haigus inimesel, millega kaasneb neuroloogiline degeneratsioon ja inimese surm tavaliselt varases lapseeas (6-k. – 4-a.) või harvadel juhtudel juveniilses (5–15-a.), aga ka täiseas (20–30-a.). Haigus on põhjustatud ensüümi heksoosamidaas A puudumisest, mida põhjustab HEXA-geeni mutatsioon inimese 15. kromosoomis.

telofaas (ingl. Telophase)

Iga mitootilise või meiootilise jagunemise viimane faas, kus kromosoomid on tänu kääviniidistikule liikunud raku poolustele ja hakanud dekondenseeruma. Moodustub tuumamembraan ning tänu tsütokineesile eraldub kaks uut rakku.