Erinevate fenotüüpide ilmnemine, kui kaks mutatsiooni esinevad kas cis- või trans-heterosügootides.
Arhiiv: Lexicon
Vt. cis-trans-asendiefekt.
cis- ja trans-heterosügootide konstrueerimine ja analüüs selgitamaks, kas kaks mutatsiooni on samas või erinevates geenides. Cis-heterosügootidel peavad olema metsiktüüpi fenotüübid. Kaks mutatsiooni on samas geenis, kui trans-heterosügootidel on mutantne fenotüüp, ja erinevates geenides, kui trans-heterosügootidel ei ole mutantset fenotüüpi.
Geenikaardistamise põhiühik. Üks cM võrdub kahe lookuse vahelise üheprotsendilise rekombinatsioonisagedusega. Vt. sentimorgan.
Äädikakärbse retroviiruselaadne transposoon.
Taimede plastiidide (k.a. kloroplastid) DNA.
Tsütosiini-guaniinijärjestuste klastrid, mis paiknevad sageli struktuurgeenidest ülesvoolu (geenide ees).
Rekombinatsiooniensüüm bakteriofaagist P1.
Inimesel esinev prioonhaigus.
Lapse kromosoomihaigus, kui tema ühe 5. kromosoomi lühikese õla väike piirkond on deleteerunud.
Ühe geeni sama mutatsioon fibroblastide II tüüpi kasvuretseptori geenis põhjustab erinevate haiguste teket, inimese kolju- ja peapiirkonna luustiku arengu häireid. Aperti sündroomiga kaasnevad käte ja jalgade muutused, kus sõrmed ja varbad on kas osaliselt või täielikult kokku kasvanud.
Bacillus thuringiensis’e poolt moodustatavad protoksiinikristallid, mille lagunemisel tekib endotoksiin e. Bt-toksiin, mis hävitab putuka. Vt. delta-endotoksiin.
Nukleiinhappemolekulid liiguvad tsentrifuugitopsis moodustuvas CsCl tihedusgradiendis punktini, kus nukleiinhappemolekuli ujuvtihedus on võrdne (tasakaalus) gradiendi vastava punkti tihedusega. Gradiendi saamiseks kasutatakse 6M CsCl-lahuse ultratsentrifuugimist 48–72 tunni jooksul kiirusel 30 000–50 000 rootori pööret minutis (rpm).